Учените свързват 22 гена със смъртоносните рискове от обикновения вирус
Учените са разпознали 22 гена, които изясняват за какво един елементарен вирус оставя доста хора невредими, само че излага други на риск от хронични и от време на време смъртоносни болести.
Международен проучвателен екип от фармацевтичната компания AstraZeneca и американски университетски институции откриха чертите, които затрудняват хората да управляват равнищата на вируса Epstein-Barr (EBV).
Откритието предлага капацитет да помогне на страдащите от болести, свързани с EBV, в това число лупус, сърдечни болести и някои тумори.
„ EBV от дълго време съставлява абсурд: съвсем всеки се сблъсква с него, само че единствено някои развиват съществено, продължително заболяване “, сподели Славе Петровски, вицепрезидент на Центъра за геномни проучвания на AstraZeneca. „ Тази генетична леща изяснява неравномерното задължение на болестта, обвързвано с EBV, и показва на практика пътища за по-ранно идентифициране на риска и в последна сметка целенасочени интервенции. “
EBV, който е от фамилията на херпесните вируси, се предава най-вече посредством слюнка. Смята се, че заразява 90 % или повече от хората в международен мащаб през живота им и по-късно лежи латентно в телата им, което го прави един от най-често срещаните вируси в света. Повечето случаи са асимптоматични или леки.
При някои хора предизвиква мононуклеоза със признаци, включващи тресчица, неразположение и отичане на лимфните възли — известна като жлезиста тресчица.
Ако вирусът персистира при нараснали равнища, се счита, че способства за доста положения, в това число рак, неврологични разстройства и автоимунни болести — при които защитните механизми на организма се обръщат против it.
Учени от AstraZeneca, Memorial Sloan Kettering Cancer Center и Baylor College of Medicine прегледаха генетични и здравни данни от към 750 000 души в Обединеното кралство и Съединени американски щати. Те откриха, че хората с по-високи равнища на EBV имат характерни разновидности на 22-та гена, доста от които са свързани с имунната система, съгласно публикация, оповестена в Nature в сряда.
Хората с нараснали равнища на EBV са съвсем два пъти по-склонни да имат хронична обструктивна белодробна болест, която предизвиква проблеми с дишането, кашляне със слуз и хрипове, откриха откривателите. Те са имали към 50 % по-голяма възможност да имат ревматоиден артрит, който предизвиква мъчително инфектиране в ставите и други елементи на тялото.
Авторите на публикацията признават, че някои от разпознатите хронични положения може да зародят заради „ общо положение “ на угнетяване на имунната система на тялото, а не заради директното деяние на EBV. Ще са нужни повече проучвания, с цел да се покаже, че очевидните резултати на вируса са причинно-следствени, а не корелационни, споделиха те и други учени.
Последното проучване е част от по-широко изпитание за отключване на пъзела на широкообхватното влияние на EBV, в това число като вероятен принос за множествена склероза и нескончаем Covid. Усилията бяха подкрепени от напредъка като огромни генетични бази данни и усъвършенствани техники за анализиране на клетките на човешкото тяло.
През ноември учени разкриха по какъв начин EBV може да болести и препрограмира имунните кафези, с цел да провокира болестта лупус, което предизвиква кожни обриви и инфектиране на други органи.
Документът Nature демонстрира евентуален път за проучване за какво други вируси, в това число Covid-19, наподобява предизвикват инвалидизиращи дълготрайни резултати при някои хора, само че не и при други, споделиха учени.
Проучването „ акцентира силата на широкомащабния геномен разбор и способността му да дава нови прозрения “ за въздействието на постоянно срещаните вируси върху хроничните болести, сподели Лорънс Йънг, вирусолог и почетен професор по молекулярна онкология в Университета на Уоруик.
